Pomoc dla Jagoda Kadela -Dzielna Krolowa – Każda Subskrypcja na YouTube to 1 zł dla niej!

Drodzy Przyjaciele,

Mamy dla Was wyjątkową akcję, która daje Wam możliwość realnej pomocy dla Jagódki. Jak zawsze, liczymy na Wasze wielkie serca i zaangażowanie, a tym razem mamy coś, co jest niezwykle proste, a może zmienić życie naszej małej bohaterki.

Truck Driver From Poland wspiera nas w organizacji tej inicjatywy i pomaga uruchomić akcję, w której każda subskrypcja na YouTube oznacza realną pomoc finansową dla Jagódki. Za każdą subskrypcję, którą dodacie, Jagódka otrzyma 1 zł! Choć to może wydawać się niewiele, dla nas to ogromne wsparcie, które w połączeniu z Waszą pomocą, może przynieść prawdziwą zmianę.

Akcja rusza od 863 subskrypcji, a razem możemy szybko zwiększyć tę liczbę! To tylko jeden klik, a każda subskrypcja ma dla nas ogromne znaczenie.

Jak możesz pomóc?

To bardzo proste! Wystarczy, że klikniesz w poniższy link, klikniesz przycisk „subskrybuj” i już! Każda subskrypcja to wsparcie dla Jagódki. Wspólnie możemy stworzyć prawdziwą falę solidarności i pomóc tej dzielnej dziewczynce w walce o zdrowie!

Jagódka to mała dziewczynka, która przyszła na świat z wrodzoną skoliozą II stopnia i od trzeciego miesiąca życia jest poddawana intensywnej rehabilitacji. 4 sierpnia skończyła roczek, a jej rodzina wciąż walczy o pełną diagnozę. Wyniki badań metabolicznych wykazały nieprawidłowości, a na wyniki testów genetycznych trzeba jeszcze poczekać około trzech miesięcy. Dziesięć dni spędzonych w szpitalu w Chorzowie pozwoliło na wykonanie rezonansu oraz szeregu innych badań, ale dalsza diagnostyka spoczywa na barkach rodziców. Otrzymali oni skierowania do ośmiu specjalistów, ale to oni sami muszą znaleźć lekarzy i terminy konsultacji.

Co wiemy o stanie zdrowia Jagódki?

Obecnie największym wyzwaniem jest znalezienie dobrego ortopedy, który podejmie się dalszego leczenia. Skrzywienie kręgosłupa Jagódki wynosi już 36 stopni – przy wartości powyżej 40 stopni konieczna będzie operacja. Jagódka stawia swoje pierwsze kroki, a to może spowodować dalsze pogłębienie skrzywienia, dlatego rehabilitacja jest prowadzona zarówno w specjalistycznym ośrodku, jak i w domu. Rodzina zakupiła już elektrostymulator, a wkrótce czeka ich podróż do Warszawy, by po specjalistyczny gorset ortopedyczny, który pomoże w stabilizacji kręgosłupa.

Wsparcie w dalszym leczeniu

Rodzice Jagódki mają nadzieję na konsultację w Zakopanem u profesora zajmującego się podobnymi przypadkami, licząc na to, że podejmie się operacji dziewczynki. Czekają także na wizytę u dr Paprockiej, specjalistki od problemów metabolicznych, która ma ocenić rezonans pod kątem neurologicznym. Niestety, koszt prywatnej konsultacji to 600 zł, a czas oczekiwania na refundowaną wizytę jest bardzo długi.

Jagódka nie ma jeszcze orzeczenia o niepełnosprawności, a proces jego uzyskania może trwać od trzech miesięcy do pół roku. Koszt gorsetu, który dziewczynka będzie musiała nosić, to 5100 zł, a wraz z jej wzrostem konieczna będzie jego wymiana. Dodatkowe badania genetyczne, które mogą pomóc w diagnostyce, to kolejny koszt rzędu 9000 zł.

Codzienna walka i ogromne wydatki

Codzienna walka o zdrowie Jagódki wiąże się z ogromnymi wydatkami, stresem i niepewnością. Rodzina zwraca się do ludzi dobrego serca z prośbą o wsparcie. Każda pomoc, każda subskrypcja, każde nagłośnienie tej historii może przybliżyć Jagódkę do lepszego życia.

Linki do pomocy: